Ameerika Ühendriigid on olnud MFCI jaoks oluline tooteturg ja USA FDA audit on tunnistatud tööstuse kõige autoriteetsemaks sertifikaadiks. MFCI alustas DMF-i dokumentide esitamist FDA-le 2007. aastal ja usa FDA poolt 2014. aastal 1. korda heaks kiidetud tehas.
Praegune GMP süsteem, mille ICH Q7 nõue on kaks korda rohkem siseauditeid aastas, et tagada GMP süsteemi pidev täiustamine. Hubei Meikai kiitis heaks 2016. aastal heaks kiidetud FDA teise auditi.
